▲99.颅神经分布及其核位置
1)嗅神经，传导嗅觉感受器在鼻粘膜;核位于大脑颞叶；
2）视神经，传导视觉，感受器在视网膜;核位于大脑枕叶；
3）动眼神经，滑车神经，展神经，共同支配眼球运动;其核分别位于中脑和脑桥；
4）三叉神经，传到感觉为主，头面部；其核位于脑桥
5）面神经，主要支配面部表情肌及舌前2/3的味觉;其核位于脑桥；
6）位听神经，感受器在内耳;其核在中枢颞叶；
7）舌咽神经和迷走神经，舌咽神经分布在舌后1/3和咽部，软腭和咽肌。迷走神经广泛分布于内脏；其核均接受双侧大脑皮质支配.
8）副神经，分布于胸锁乳突肌和斜方肌;其核受大脑双侧脑神经支配
9)舌下神经,分布于舌肌;其核只受对侧大脑皮质运动区的支配.
.嗅神经,视神经,位听神经为单纯感觉神经;动眼神经,滑车神经,展神经,副神经和舌下神经为单纯运动神经;三叉神经,面神经,舌咽神经和迷走神经为混合神经.
●区别中枢型面神经麻痹和周围型面神经麻痹(共同点:鼻唇沟变浅,口角下垂,不能吹口哨和鼓腮)
鉴别中枢型面神经麻痹周围型面神经麻痹
原因为核上组织(皮质等)受损引起面神经核或面神经受损引起
总体表现病灶对侧颜面下部肌肉麻痹病灶同侧全部面肌麻痹
从上到下表现鼻唇沟变浅,露齿时口角下垂,不能吹口哨和鼓腮不能皱额,皱眉,闭目,角膜反射消失,鼻唇沟变浅,不能露齿,鼓腮,吹口哨,口角下垂;舌前2/3味觉障碍
意义脑血管病变,脑肿瘤和脑炎受寒,耳部或脑膜感染,神经纤维瘤引起的周围型面神经麻痹
.区别上、下运动神经元瘫痪(即中枢性瘫痪和周围性瘫痪)
鉴别中枢性瘫痪周围性瘫痪
瘫痪分布范围较广,偏瘫,单瘫,截瘫范围较局限,以肌群为主
肌张力过高过低或缺失
病理反射有无
肌萎缩不明显较明显
肌束颤动无可有
深反射亢进减弱或消失
.肌力及肌力的分级
肌力:指肢体随意运动时肌肉收缩的力量.
肌力的分级采用6级分级法:
0级完全瘫痪.
l级肌肉可收缩,但不能产生动作.
2级肢体在床面上能移动,但不能抬离床面.
3级肢体能抬离床面,但不能抗阻力.
4级能作抗阻力动作,但较正常差.
5级正常肌力
、肌张力，震颤（静止性，运动性，粗颤与细颤）
震颤：两组拮抗肌交替收缩引起的不自主动作。
分类：
静止醒震颤：静止时表现明显，而在做意向性动作时则减轻或消失，常伴有肌张力增高。见于震颤麻痹。
动作性震颤：系动作时发生，愈近目的愈明显。见于小脑疾患。
老年性震颤：与震颤麻痹类似，为静止性震颤，发生于老年人，常表现为点头或手抖，通常肌张力不高。
扑翼样震颤:将患者两臂向前平举,使其手和腕部悬空,可出现两手快落慢抬的动作,与鸟扑翼相似.主要见于肝性脑病(即肝性脑病),也可见于肺性脑病和尿*症.
、共济运动的检查方法和意义
检查方法:1．指鼻试验2．跟一膝一胫试验3．其他①快复轮替动作;②对指试验;③闭目难立试验
意义:A.小脑性共济失调,多见于小脑肿瘤,小脑炎等;
B.感觉性共济失调,多见于感觉系统病变,如多发性神经病,脊髓亚急性联合变性,脊髓空洞症及脑部病变等;
C前庭性共济失调,多见于Meniere病,桥小脑角综合征等..
、生理反射:生理反射即浅反射,是刺激皮肤或粘膜引起的反射,健康人存在,故称生理反射.(包括角膜反射,腹壁反射,提睾反射)
.病理反射（巴氏征）的意义（锥体束损伤，上运动神经元瘫痪）:指锥体束病损时,大脑失去了对脑干和脊髓的抑制作用而出现的异常反射.如巴宾斯基征
巴宾斯基征检查方法:患者仰卧,髋.膝关节伸直,医师以手持患者踝部,用叩诊锤柄末端的钝尖部在足底外侧从后向前轻快迅速划至小趾根部,再转向拇趾侧.正常出现足趾向趾面屈曲,称巴宾斯基征阴性
、脑膜刺征
脑膜刺激征:指脑膜病变或其附近病变波及脑膜时,刺激脊神经根,使相应肌群发生痉挛,当牵扯这些肌群时出现防御反应的现象.
表现(或检查法):颈强直;凯尔尼格征;布鲁津斯基征
临床意义:见于各种脑膜炎,蛛网膜下腔出血,脑脊液压力增高等
第五篇实验室检查
血液
1、血常规内容:
血红蛋白测定.红细胞计数.红细胞平均值测定和红细胞形态监测;
白细胞计数及其分类计数;
血小板计数.血小板平均值测定和血小板形态检测
▲2、血液三大系例正常值:
血红蛋白测定:男:~g/l;女:~g/l;新生儿:~g/l
红细胞计数:男:(4.0~5.5)x10^12/L(万~万/mm^3)女(3.5~5.0)x10^12/L;
新生儿:(6.0~7.0)x10^12/L
(两者临床意义基本相同,降低见于贫血,白血病等)
白细胞总数:成人:(4~10)x10^9/L(0~00)/mm^3;儿童:(5~12)x10^9/L
新生儿:(15~20)x10^9/L(伤寒病不引起白细胞总数增多)
白细胞分类计数:N中性粒细胞0.51~0.75(中性杆状核0.01~0.05,中性分叶核0.50~0.70);E嗜酸性粒细胞0.~0.05;B嗜碱性粒细胞0~0.01;L淋巴细胞0.20~0.40;M单核细胞0.03~0.08
血小板计数PC/Plt:(~)x10^9/L(生成障碍见于急性白血病);血小板平均容积MPV:7~11fl(减低见于白血病);
血小板分布宽度:15%~17%;血小板粘附率PadT:62.5%+8.61%(降低见于急性白血病);
3、绝对性红细胞增多见于:慢阻肺;慢性肺心病;发绀型先天性心脏病;肝细胞癌;肾癌等
4.碱性点彩红细胞的出现提示红细胞再生加速且紊乱,见于增生性贫血,骨纤维化,铅中*等
▲5.中性粒细胞增减意义
A.中性粒细胞增多:
㈠．生理性中性粒细胞增多：（剧烈活动、饱餐、高温、严寒、）
㈡．病理性中性粒细胞增多：反应性增多与异常增生性增多。
⑴反应性增多：
急性感染或炎性(常见原因,而化脓性感染为最常见原因)
广泛得组织损伤或坏死
急性大出血.溶血(白细胞增多可作为早期诊断内出血的参考指标)
急性中*,如有机磷农药中*
恶性肿瘤,如胃癌,肝癌等
其他,如器官移植排拆
⑵异常增生性增多：①。粒细胞白血病：急性。慢性;②．骨髓增殖性疾病：真性RBC(红细胞)增多症，原发性PLT(血小板)增多症，骨髓纤维化症
B.中性粒细胞减少
某些感染,如最常见的病*感染,或见于伤寒;
某些血液病,如再生障碍性贫血或骨髓纤维化等
药物或理化因素等,如服用抗甲状腺药物;
自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮;
脾功能亢进等
6,中性粒细胞中*性(病理形态)改变见于:
大小不均
空泡形成
中*颗粒
核变性
7、中性粒细胞核左移，核右移
中性粒细胞核左移:周围血中杆状核增多,并可出现晚幼粒,中幼粒,及早幼粒等细胞,称为核左移.
中性粒细胞核右移:正常人血中的中性粒细胞以3叶为主,若5叶者超过0.03,或中性粒细胞分叶过多,大部分为4~5叶或更多(以至15叶),则称为核右移.常见于巨幼细胞贫血,恶性贫血,预后不良.
8、E的增减意义
A,嗜酸性粒细胞增多:
变态反应性疾病:如支气管哮喘,酸性粒细胞增多症,银屑病,过敏性支气管炎等;
寄生虫病:如蛔虫病,肺吸虫病
某些血液病,如慢性粒细胞白血病,嗜酸性粒细胞白血病等;
其他,如恶性肿瘤,肾上腺皮质减退症
B,嗜酸性粒细胞减少:见于伤寒,,休克,应激状态等(伤寒病白细胞分类中最具诊断意义的改变是:嗜酸性粒细胞减少)
9、淋巴细胞增多见于:
感染性疾病,如麻疹,传染性单核细胞增多症,病*性肝炎,结核病等
某些血液病,如急慢性淋巴细胞白血病
急性传染性疾病恢复期
10.异形淋巴细胞增多:主要见于病*感染性疾病,如传染性单核细胞增多症,病*性肝炎,风诊,某些细菌感染,立克次体,螺旋体病等.
(伤寒的血象学特点有:白细胞减少;嗜酸性粒细胞减少或消失;中性粒细胞减少或消失)
11.网织红细胞(Rct)计数:成人:0.~0.(0.5%~1.5%),绝对值(24~84)x10^9/L;新生儿:0.03~0.06(3%~6%)网织红细胞减小表示骨髓造血功能减低,见于再生障碍性贫血,骨髓病性贫血.
12.红细胞沉降率(ESR),即血沉,指一定条件下红细胞沉降的速度.成年男性:0~15mm/h;成年女性:0~20mm/h
13,血沉增快意义:
A.生理性增快,见于妇女月经期妊娠,年老等
B.病理性增快:
①各种炎症,如风湿热;活动性结核,
②损伤及坏死,如手术后,急性心肌梗死(心绞痛时,血沉正常)
③恶性肿瘤;
④高蛋白血症,如多发性骨髓瘤,感染性心内膜炎,系统性红斑狼疮,肾炎,肝硬化等
⑤贫血
(贫血时红细胞与血红蛋白下降的程度不完全平衡是出于:贫血类型的不同.)
14、Hct:红细胞比积PCV,又称红细胞比容Hct.红细胞比积增加见于真性红细胞增多症和各种原因所致的血液浓缩,如脱水,大面积烧伤;红细胞比积减小见于贫血和稀血症.
15、红细胞平均值测定:血细胞分析仪法:MCV:80~fl;MCH:27~34pg,MCHC:~g/L(MCV为红细胞平均体积;MCH为红细胞平均血红蛋白量;MCHC为红细胞平均血红蛋白浓度)
16、贫血的形态学分类
类型MCVMCHMCHC病因
正常细胞性贫血80~27~34~再生障碍性贫血,急性失血,急性溶血,白血病
大细胞性贫血34~巨幼细胞贫血
单纯小细胞性贫血8027~慢性感染,炎症,尿*症,肝病,恶性肿瘤所致的贫血
小细胞低色素性贫血8027缺铁性贫血,朱蛋白生成障碍性贫血,铁粒幼细胞性贫血
17、血浆中有大量游离血红蛋白提示:溶血性贫血.(周围血图片中出现幼红细胞最可能是溶血性贫血)
18、凝血过程分三期,在凝血的第一期中,因启动因子和参与因子的不同分外源性凝血途径和内源性凝血途径(从因子XII激活开始),第二,三期为共同途径.(血小板凝血过程中的主要作用是提供血小板第三因子)
19、BT,即出血时间,将皮肤毛细血管刺破后,出血自然停止所需的时间(初期出血时间).超过9分钟为异常.出血时间延长见于:①血小板显著减少;②毛细血管壁异常;③某些凝血因子严重缺乏.
、CRT:即血块收缩试验.CRT值:55%~77%血块收缩不良:见于
A血小板减少症;
B血小板功能异常;
C纤维蛋白原.凝血酶原或其他凝血因子严重减少;
D原发性或继发性红细胞增多症;
E浆细胞病
21、APTT，PT，PPP(3p)
APTT:延长见于见于血浆VIII,IX,XI因子严重减少,凝血酶原严重减少,纤维蛋白原严重减少,DIC后期继发纤溶亢进.是检测肝素治疗的首选指标;APTT缩短见于血液呈高凝状态,如DIC早期,脑血栓形成或心肌梗死.
PT:血浆凝血酶原时间,PT值:11~13秒.PT延长见于先/后天性凝血因子异常;PT缩短主要见于血液高凝状态.
PPP(3P).血浆鱼精蛋白副凝试验,参考值:阴性.PPP值阳性见于DIC的早,中期,假阳性见于恶性肿瘤,大出血,败血症,创伤,大手术,;阴性见于正常人,晚期DIC和原发性纤溶.
22.G/E:即粒细胞系与有核红细胞的比例.G/E比值正常人约为3:1(红细胞的发育规律是:胞体由大到小,胞核由大到小,核仁由清楚到消失)
※23.骨髓增生度分级:(确定骨髓增生程度主要根据:成熟红细胞/有核细胞,即G/E)
增生程度G/E有核细胞百分比常见病因
极度活跃1:各型白血病,特别为慢性粒细胞白血病
明显活跃10:~50增生性贫血,白血病,骨髓增值性疾病
活跃(正常)20:11~10正常骨髓,某些贫血
减低50:10.5~1非重型再生障碍性贫血,粒细胞减少或缺乏
极度减低:10.5重型再生障碍性贫血,骨髓坏死
24.缺铁性贫血的骨髓象特点:(其血液学主要特征是红细胞呈低色素性改变)
增生明显活跃;
粒红比值减低;
红细胞系明显增生,以中,晚幼红细胞为主幼红细胞体积小,边缘不规则,胞核小而致密,胞浆量少;成熟红细胞体积小,中心淡染区扩大,严重时可呈环状红细胞
骨髓铁染色阴性.
海洋性贫血常见靶形细胞增多
●急性再生障碍性贫血(重型再障)的血液学特点:
全血细胞减少;
增生减低或重度减低;
淋巴细胞增多;
粒细胞中以成熟粒细胞多见;
红细胞中以成熟红细胞多见;
巨核细胞明显减少;
非造血细胞增多,如浆细胞等.
▲25.白血病
白血病是造血系统的一种恶性肿瘤,其病理特征为造血组织中某一类血细胞过度增生,并可浸润或破坏其他组织.骨髓和周围血中常有血细胞质和量的异常,临床表现有贫血,出血,感染,以及肝.脾.淋巴结肿大,骨痛等.(急慢性白血病主要区别是:骨髓白血病细胞所处的阶段)
各类型白血病的区分如下:
区别骨髓白血病细胞及所处阶段血象骨髓象
急性白血病急性淋巴细胞白血病原始及幼稚淋巴细胞①白细胞计数不定,多增高,可达x10^9/L,分类以原始及幼稚淋巴细胞为主粒细胞明显减少;②血红蛋白.红细胞.血小板减少A增生明显活跃或极度活跃;
B淋巴细胞系过度增生原始及幼稚淋巴细胞为主;
C粒细胞系受抑制;
D巨核细胞系受抑制
急性非淋巴细胞白血病粒系原粒细胞A白细胞计数不定,分类以原粒细胞为主;
B血红蛋白,红细胞,血小板明显减少.①增生极度活跃或明显活跃,粒红比值明显升高;②粒细胞系过度增生,以原粒细胞为主;③红细胞系受抑制;④巨核细胞减少或缺如.
原始及幼稚单核细胞①白细胞计数多增高,分类以原始,幼稚单核细胞为主;
②血红蛋白,红细胞,血小板明显减少A增生极度活跃或明显活跃;
B单核细胞系过度增生,以原始和幼稚单核细胞为主;
C;粒,红两系均受抑制.
D巨核细胞系受抑制
慢性白血病慢性粒细胞白血病中.晚期粒细胞A白细胞显著增高为突出表现,分类以中性中幼粒一下各阶段细胞为主,嗜碱性和嗜酸性粒细胞同时增多;
B血红蛋白,红细胞,血小板早期正常,晚期减少①增生极度活跃或明显活跃,粒红细胞比值显著增高;
②粒细胞系极度增生,以中性中幼粒,晚幼粒增多为主;嗜碱性和嗜酸性粒细胞同时增多
③红细胞系受抑制;
④巨核细胞及血小板早期正常或增多,晚期减少
慢性淋巴细胞白血病B淋巴细胞①白细胞计数增高,分类以成熟小淋巴细胞为主;
②血红蛋白,红细胞,血小板晚期减少.A增生明显活跃或极度活跃;
B淋巴细胞系高度增生,以成熟小淋巴细胞为主,占有核的0.50以上;
C粒系及红系细胞明显减少;
D巨核细胞减少或缺如.
尿液及肾功能
26、正常尿量:0~0ml/24h;超过2ml/24h为多尿;少于ml/24h为少尿;少于ml/24h为无尿或尿闭.
27、血尿的概念，尿比重固定:
血尿:指尿液呈淡红色,洗肉水样或混有血凝块.见于泌尿系统炎症.结核.结石.肿瘤及出血性疾病等
尿比重固定:常在1.左右,称为等张尿,见于肾实质严重损害.
28、蛋白尿的概念:当尿液用常规定性方法检查蛋白呈阳性或定量检查超过mg/24h者,称为蛋白尿.三种蛋白尿的区分如下:
肾小球性蛋白尿,炎症等因素导致肾小球滤过膜受损以致孔径增大,或静电屏障作用减弱,血浆蛋白特别是白蛋白大量进入肾小囊,超过肾小管重吸收能力所形成的蛋白尿.肾小球蛋白尿特征为其白蛋白大量增多;肾功正常;见于原发性肾小球疾病)
肾小管性蛋白尿:炎症或中*使肾近曲小管受损而对低分子量蛋白质重吸收的功能减退所产生的蛋白尿.常见于肾盂肾炎,间质性肾炎,中*性肾病,肾移植术等
溢出性蛋白尿,可见于多发性骨髓瘤,巨球蛋白血症,大面积心肌梗死,严重骨骼创伤和急性血管内溶血等
29，尿糖，酮体阳性的意义
糖尿:当血糖升高超过肾糖阈8.89mmol/L或血糖正常而肾糖阈值降低时,尿糖定性检测呈阳性,称为糖尿
酮体阳性意义:提示糖尿病酮酸症中*或妊娠剧烈呕吐.重症不能食等导致脂肪分解加强的情况.
26、白细胞尿，脓尿的意义:见于泌尿系统感染,如肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎及肾结核等
30.管型尿的意义:(大量管型尿最能反应肾小球滤过功能的程度)
透明管型:提示肾实质病变;
细胞管型:表示肾脏病变在急性期.红细胞管型见于肾小球疾病;白细胞管型提示肾实质有活动性感染病变,见于肾盂肾炎,间质性肾炎;肾小管上皮细胞管型,表示肾小管病变,是肾小管上皮细胞脱落指征,见于急性肾小管坏死,肾病综合征等
颗粒管型:见于慢性肾小球肾炎或急性肾小球肾炎后期
脂肪管型:常见于肾病综合征,慢性肾小球肾炎急性发作,中*性肾病等
蜡样管型:说明肾小管病变严重,预后较差;见于慢性肾小球肾炎晚期,慢性肾衰竭及肾淀粉样变性
肾衰竭管型:肾衰竭
31、肾小球滤过功能
内生肌肝清除率Ccr测定,判断肾小球损害的敏感指标,较早反映肾小球滤过功能其正常值为80~ml/min,当其下降到70-51时,为早期肾功能不全.
血清肌肝Cr测定,
血清尿素氮BUN测定,BUN升高,见于各种肾病晚期,有效肾单位损害达60%~70%
血清尿酸测定,,血清尿酸增高是诊断痛风的主要依据.
32、浓缩稀释试验的意义:原发性肾小球疾病;肾小管病变
33、肾小球滤过分数:18%~22%,增加见于高血压病或心功不全;减少见于急慢性肾小球肾炎
34、泌尿系统常见疾病尿液特点:(诊断泌尿系统疾病首选的检查项目是:尿常规检查)
病名颜色比重蛋白定性红细胞白细胞管型蛋白尿性质
急性肾小球肾炎较深,*色或洗肉水样1.~1.+~++多量,变形,红细胞为主少量透明管型及颗粒管型为主,也可见红细胞及肾上皮细胞肾小球蛋白尿
慢性肾小球肾炎淡*1.~1.++~+++少量,变形红细胞为主少量细.粗颗粒管型,偶见脂肪管型,蜡样管型混合性蛋白尿
肾病综合征淡*1.~1.+++~++++少量少量脂肪管型,细.粗颗粒管型肾小球蛋白尿
急性肾盂肾炎淡*或血色1.~1.+~+少量或多量多量白细胞管型肾小管蛋白尿
慢性肾盂肾炎淡*1.~1.+~++少量多量较多,可见白细胞管型,粗颗粒管型肾小管蛋白尿,晚期为混合性蛋白尿
急性膀胱炎淡*或血色1.~1.+少量或多量多量无偶然性蛋白尿
35、OB试验的意义:OBT,即胃肠隐血试验,正常人为阴性,阳性常见于消化性溃疡的活动期.胃癌.钩虫病以及消化道炎症.出血性疾病.消化性溃疡OBT呈间断性阳性,消化道癌(如胃癌)症呈持续阳性.故本试验对消化道出血的诊查及消化道肿瘤的普查.初筛和检测有重要意义.
36.血性痰见于肺结核,支气管扩张,肺癌等;大量痰液见于支气管扩张.粉红色泡沫样痰见于急性左心衰竭而致的肺水肿.37.铁锈色丝痰见于肺梗死;
▲38、漏出液与渗出液的鉴别要点
鉴别要点漏出液渗出液
原因非炎症所致炎症，肿瘤，化学或物理刺激
外观淡*，浆液性可为血性，脓性，乳糜性等
透明度透明或微混多混浊
比重低于1.高于1.
凝固不自凝能自凝
粘蛋白定性阴性阳性
蛋白定量少于25G/L大于25G/L
蛋白数量葡萄糖定量与血糖相近常低于血糖水平
细胞计数常x/L
x/L
细胞分类以淋巴，间皮细胞为主不同病因,分别以中性或淋巴为主
细菌检查－+
细胞学检查－+
(腹水为漏出液见于:肝硬化腹水.)(胃液呈咖啡残渣样外观见于胃溃疡)
▲39、几种常见脑膜炎的脑脊液的特点，
鉴别压力mmH2O外观细胞数及分类蛋白质定性蛋白质定量g/L葡萄糖mmol/L氯化物mmol/L细菌
正常侧卧位70~无色透明0~8个,多位淋巴细胞阴性1.15~0..5~4.~无
化脓性脑膜炎显著增高混浊,脓性,可有脓块显著增加,数千,中性粒细胞为主++以上显著增加明显减少或消失稍低可发现致病菌
结核性脑膜炎增高混浊,毛玻璃样,静置后有纤细网膜形成增加,数十或数百,早期以中性粒细胞为主,其后以淋巴细胞为主阳性++增加减少明显减少抗酸染色可找到结核杆菌(阳性)
病*性脑炎或脑膜炎稍增高清晰或微浊增加,数十或数百,早期以中性粒细胞增多,后期以淋巴细胞为主阳性+轻度增加正常正常无
脑脓肿(未破裂)增高无色或*色微浊稍增加,以淋巴细胞为主阳性+轻度增加正常正常有或无
脑肿瘤增高无色或*色正常,或稍增加,以淋巴细胞为主+~+轻度增加正常正常无
蛛网膜下腔出血稍增高血性为主增加,以红细胞为主+~++轻度增加正常正常无
肝脏检查
40、肝功能检查包括哪些项目，
蛋白质代谢检查,如血清总蛋白和白蛋白A/球蛋白G比值测定;
胆红素代谢检查,如结合胆红素和总胆红素,尿胆原;
肝脏病常用的血清酶及同工酶检查,如丙氨酸氨基转移酶AST和天门冬氨酸氨基转移酶ALT;(反映胰腺疾病的酶是:淀粉酶)
肝纤维化常用标志物测定;
病*性肝炎标志物检测,如乙肝五项
41、低蛋白血症:血清总蛋白低于60g/L或白蛋白减少到25g/L以下,称为低蛋白血症.低蛋白血症易出现腹水,A/G比值倒置(A/G1)见于肝功能严重损害,如重度慢性肝炎,肝硬化.
42、血氨升高是诊断肝性脑病,即肝昏迷的依据.
▲43、健康人及3种*疸实验室检查鉴别表
鉴别血清胆红素定量umol/L尿液粪便
总胆红素非结合胆红素结合胆红素尿胆原尿胆红素颜色粪胆原
健康人3.4~17.11.7~10.20~6.81:20(-)-*褐色正常
溶血性*疸????轻度?或正常强+-加深增加
阻塞性*疸??轻度?或正常??-+变浅或灰白色?或消失
肝细胞性*疸????+或-+变浅或正常?或正常
(尿胆原增多见于重症肝炎)
44.急性病*性肝炎和慢性肝病时肝功能有何变化？
急性病*性肝炎时,ALT与AST均显著升高.
慢性肝病,如肝炎,肝硬化,肝癌等慢性肝病常出现白蛋白减少,球蛋白增加,A/G比值减低,并可随病情加重而愈见明显.慢性病*性肝炎,转氨酶轻度上升或正常.
谷-丙转氨酶对病*性肝炎的诊断最具意义.
45.“胆-酶分离”现象:指急性重症肝炎时,肝坏死严重,线粒体大量破坏,AST明显升高,但在病情恶化时,*疸进行性加深,酶活性反而降低,即出现“胆-酶分离”现象.
46、AFP、ALP、γ-GT的临床意义
AFP阴性的肝癌其阳性率达86.4%;
ALP,可见于生理性增加;胆道阻塞或阻塞性*疸时,ALP明显升高;
-GT持续升高,提示病变活动或恶化,急性肝炎?-GT呈中等度升高;急慢性酒精性肝炎,药物性肝炎,?-GT可呈明显或中等以上升高.
47.乳酸脱氢酶LDH升高意义.
肝脏疾病,如肝硬化,阻塞性*疸,急性肝炎和中度慢性肝炎,肝癌尤其是转移性肝癌时,LDH显著增高
急性心肌梗死,
其他疾病,如溶血性疾病,恶性肿瘤,白血病等
48.HBV标志物检测与分析
HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBcHBV-DNA临床意义
+-+-++急性或慢性乙肝,传染性强(俗称”大三阳”)
+---++急慢性乙肝,或慢性HbsAg携带者
+--+++急性乙肝恢复期,或慢性乙肝,传染性低
-+--+-急性乙肝感染恢复期,或既往感染乙肝,有免疫性
---+++乙肝恢复期,传染性低
----++急性乙肝感染诊断空白期,或乙肝平静携带期
-+----既往感染或接种过疫苗
-+-+++急性乙肝恢复中,正在产生免疫性
------排除乙型肝炎
(常出现在乙肝的恢复期,表明患者感染过HBV,病*多被清除的指标为抗-HBs)
49.HCV-RNA的阳性提示HCV复制活跃,传染性强,治愈后很快消失.
50、糖尿病诊断依据:
1,空腹血糖=7.0mmol/L
2,服糖后两小时血糖=11.1mmol/L
3,糖尿病症状加上随意静脉高血糖浓度=11.1mmol/L
51、血清钾增减意义
A.血清钾增加,见于
肾脏排钾减少,如急慢性肾功不全及肾上腺皮质功能减退
摄入或注射过量钾盐
严重溶血或组织创伤
组织缺氧或代谢性酸中*
B.血清钾降低,见于:
钾盐摄入不足,如长期低钾饮食,禁食或厌食
钾丢失过多,如严重呕吐,腹泻,或应用排钾利尿剂
钾在体内分布异常
52.血清钠增减意义
①血清钠增高:见于:肾上腺皮质功能亢进症等
②血清钠降低:见于:胃肠道失钠;尿钠排除增多;皮肤失钠;抗利尿激素过多
53.血清氯化物增高见于高血氯性代谢性酸中*,呼吸性碱中*等.
54.淀粉酶AMS升高见于:急性胰腺炎.
55.血清肌酸激酶CK在急性心肌梗死AMI后12~36小时达高峰.
56.诊断心肌缺血和坏死的标志物是:心肌蛋白和酶;肌钙蛋白I,即Tn-I诊断AMI特异性升高,是AMI的真正标志物.临界值:1.5ug/L
57.滴虫及化脓性阴道炎,白带多呈*色或*绿色,有臭味;念珠菌性阴道炎时,白带呈豆腐渣或凝乳状小碎块.
58,血沉及抗o试验有助于风湿病活动期的诊断.
59,葡萄糖耐量试验反应垂体内分泌功能.
60.有关DIC筛选试验是:
血小板计数;
血浆纤维蛋白原含量;
血浆凝血酶原及时间;
3p试验阳性或血浆FDP含量
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