动眼神经损伤

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N6环戊基腺苷CPAA1激动剂 [复制链接]

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N6-Cyclopentyladenosine(CPA),A1agonist(N6-环戊基腺苷)是腺苷1受体(A1Rs)的选择性激动剂(在转染的CHO细胞中,A1R、A2R和A3R受体的Kis=2.3、和43nM)。当显微注射到大鼠脑干中时,它增加血压和心率。它对正常和神经损伤大鼠的疼痛有效,在全身性癫痫大鼠模型中显示出抗惊厥活性。

图1.N6-Cyclopentyladenosine(CPA)化学结构

N6-Cyclopentyladenosine(CPA)基础信息

产品名:N6-Cyclopentyladenosine;CPA;N6-环戊基腺苷;A1激动剂;UK-;A1agonist

CAS号:-82-3

结构式:c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C

H]3[C

H]([C

H]([C

H](O3)CO)O)O)NC4CCCC4

分子式:C15H21N5O4

分子量:

闪点:.1±34.3°C

沸点:.4±65.0°CatmmHg

极化度:32.3±0.-24cm3

密度:1.8±0.1g/cm3

蒸汽压:0.0±2.2mmHgat25°C

溶解度:DMSO:12.5mg/mL

性状:白色至灰白色固体粉末

储藏条件:在-4°C下储存(1-2周),在-20°C下储存时间更长(1-2年)。

——biofount范德生物(货号:BSH)

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